1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. nAChR

nAChR

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

nAChR 相关产品 (41):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-N2332A
    Methyllycaconitine citrate Antagonist >98.0%
    Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂。
  • HY-12560A
    PNU-282987 Agonist 99.70%
    PNU-282987是_alpha_7 nAChR受体选择性激动剂,Ki值为26nM,对_alpha_1_beta_1_gamma__delta_和_alpha_3_beta_4nAChRs亲和力弱。
  • HY-14564A
    GTS-21 dihydrochloride Agonist 99.76%
    GTS-21二盐酸盐是一种选择性α7烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 激动剂。
  • HY-B1208
    Carbamoylcholine chloride Agonist >98.0%
    Carbamoylcholine氯化物用来研究nAChR和mAchR的介导的反应, 包括平滑肌收缩, 肠运动, 与神经信号。Carbamoylcholine是乙酰胆碱类似物, 激活乙酰胆碱受体 (AChR), Carbamoylcholine是nAChR和mAchR受体激动剂, 针对不同的受体, Ki值为10到10,000 nM。
  • HY-14774
    Monepantel Agonist 99.43%
    Monepantel 是一种有机驱虫剂,也是 nAChR 的正调节剂。
  • HY-W008350
    (+)-Sparteine Inhibitor >98.0%
    (+)-Sparteine 是一种天然生物碱,作为一种神经节阻滞剂。在神经细胞中,(+)-Sparteine 竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体 (nACh receptor) 活性。
  • HY-114269
    (-)-(S)-B-973B Agonist 99.93%
    (-)-(S)-B-973B 为一种有效的 α7 nAChR 正向别构调节剂,具有镇痛作用。
  • HY-N0175
    Cytisinicline Agonist >98.0%
    Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱,可在 LaburnumCytisus 等中提取得到。 Cytisinicline (Cytisine) 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂,也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。
  • HY-15430A
    Encenicline hydrochloride Agonist 98.20%
    Encenicline hydrochloride (EVP-6124 hydrochloride) 是一种新型 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂。
  • HY-B0429
    Pancuronium dibromide Antagonist >98.0%
    Pancuronium Dibromide是竞争性AChR拮抗剂,IC50为5.5 nM。
  • HY-17555
    Meclofenoxate hydrochloride Inhibitor 98.32%
    Meclofenoxate盐酸盐是DMAE和pCPA合成的酯,有刺激记忆和提高认知的活性。
  • HY-B0569
    Hexamethonium Bromide Antagonist >98.0%
    溴化Hexamethonium是非去极化的神经节阻断剂,是nAChR拮抗剂。
  • HY-12152
    PNU-120596 Agonist 98.15%
    PNU-120596 (NSC 216666)是α7 nAChR正向变构调节剂,EC50为0.2 μM。
  • HY-14316A
    Tebanicline hydrochloride Modulator 98.00%
    Tebanicline hydrochloride (ABT594 hydrochloride) 是nAChR的调节物,具有有效的口服止痛活性。抑制cytisine与神经元nAChR的结合的Ki值为37 pM。
  • HY-11013
    ZSET1446 Agonist 98.03%
    ZSET1446 是一种新颖的促进认知药,在不同的阿尔茨海默病模型中,能够改善学习功能障碍。
  • HY-107675
    Desformylflustrabromine hydrochloride Agonist 99.77%
    Desformylflustrabromine hydrochloride 是一个有选择性的 α4β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,其 pEC50 值为 6.48。
  • HY-10019
    Varenicline Agonist 99.98%
    Varenicline (CP 526555) 是一种选择性的 α4β2 烟碱受体部分激动剂。
  • HY-B0979
    Lobeline hydrochloride Agonist 99.97%
    Lobeline盐酸盐是烟碱样受体激动剂, 作为有效的神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。
  • HY-B1532
    Anabasine Agonist 98.71%
    Anabasine 是一种烟碱受体激动剂。
  • HY-B0118A
    Vecuronium bromide Inhibitor >98.0%
    Vecuronium bromide是一种中度持续时间的非去极化神经肌肉麻醉剂。
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