1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. c-Fms

c-Fms

c-FMS (CSF1R, CSF-1R) is located at the cell plasma membrane。 c-FMS is the receptor for the ligand colony stimulating factor-1 (CSF1)。 c-FMS is an integral transmembrane glycoprotein that exhibits ligand-induced tyrosine-specific protein kinase activity, which triggers a signaling cascade eventually affecting transcription of CSF1-responsive genes。 c-FMS tyrosine phosphorylation is induced upon binding of CSF1, leading to activation of Ras/Erk and class I-A phosphatidylinositol 3-kinase signaling pathways, which in turn activate the signal transducers and activators of transcription (STATs) pathways, specifically STAT1, STAT3, and STAT5。 c-FMS activation by CSF1 results in increased growth, proliferation and differentiation。

c-Fms 相关产品 (20):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-16749
    Pexidartinib Inhibitor 99.64%
    Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 CSF1R (cFMS)c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,例如 FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC),IC50 值分别为 160,350,860,880 和 890 nM。
  • HY-12768
    BLZ945 Inhibitor 99.56%
    BLZ945是一种有效,选择性和脑渗透性的 CSF-1R 抑制剂,IC50为1 nM,选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的1000倍。
  • HY-10917
    GW2580 Inhibitor 98.45%
    GW2580是可口服的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在0.06 μM时可完全抑制人cFMS激酶。
  • HY-10204
    OSI-930 Inhibitor
    OSI-930是Kit,KDR和CSF-1R的抑制剂,IC50分别为80 nM,9 nM和15 nM,对Flt-1,c-Raf和Lck有接近的抑制性,但对 PDGFRα/β,Flt-3和Abl抑制性较弱。
  • HY-12009
    Pazopanib Hydrochloride Inhibitor 99.92%
    Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRβc-KitFGFR1c-FmsIC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。
  • HY-111787
    CSF1R-IN-2 Inhibitor
    CSF1R-IN-2 (compound 5) 是 SRCMETc-FMS 的口服有效抑制剂, 其对SRCMETc-FMSIC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。
  • HY-16749A
    Pexidartinib hydrochloride Inhibitor
    Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、选择性、ATP-竞争性的 CSF1R (cFMS)c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,例如 FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC),IC50 值分别为 160,350,860,880 和 890 nM。
  • HY-101774
    CSF1R-IN-1 Inhibitor
    CSF1R-IN-1是 CSF1R 的抑制剂,IC50 为0.5 nM。
  • HY-10408
    Ki20227 Inhibitor 99.30%
    Ki-20227是CSF1R抑制剂,IC50为2 nM,对VEGFR2的IC50为12 nM,对c-Kit/PDGFRβ的IC50则为451/217 nM。
  • HY-109086
    Edicotinib Inhibitor 99.88%
    Edicotinib 是一种选择性的,可口服的集落刺激因子-1 受体 (colony-stimulating factor-1 (CSF-1) receptor) 抑制剂,已进入临床 IIA 期,用来研究风湿性关节炎。
  • HY-18787
    c-Fms-IN-2 Inhibitor 99.05%
    c-Fms-IN-2 是一种 FMS 激酶抑制剂,其 IC50 值为 0.024 μM。
  • HY-13838
    PLX647 Inhibitor 98.20%
    PLX647是FMS/KIT双重抑制剂,IC50值分别为28和16nM。
  • HY-13075
    c-Fms-IN-3 Inhibitor 99.39%
    c-Fms-IN-3 是c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂,具有抗炎抗风湿活性。
  • HY-101526
    GENZ-882706 Inhibitor
    GENZ-882706是从专利WO 2017015267A1中提取的有效的集落刺激因子-1受体 (CSF-1R) 抑制剂。
  • HY-122906
    JTE-952 Inhibitor
    JTE-952 是 集落刺激因子-1 受体 (CSF-1R/cFMS) 有效的、具有口服活性的、 II 型 选择性抑制剂,其对 CSF1R 和 TrkA 的IC50 值分别为 13 nM 和 261 nM。可用于治疗关节炎。
  • HY-117244
    AZD7507 Inhibitor
    AZD7507 为一种有效的、可口服的 CSF-1R 抑制剂,具有抗肿瘤活性。
  • HY-111948
    c-Fms-IN-7 Inhibitor
    c-Fms-IN-7 是一种 cFMS 抑制剂,IC50 值为 18.5 nM,详细信息请参考 WO2011079076A1, example159。
  • HY-112451
    cFMS Receptor Inhibitor II Inhibitor
    cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。
  • HY-111947
    c-Fms-IN-6 Inhibitor
    c-Fms-IN-6 是一种有效的 c-FMS 抑制剂,抑制非磷酸化 c-FMS 的 IC50 值 ≤10 nM;对非磷酸化的 c-KIT 和 PDGFR 的 作用较弱,IC50 值均 >1 μM。可用于自身免疫症的研究。
  • HY-18791
    c-Fms-IN-1 Inhibitor
    c-Fms-IN-1 是一种 FMS 激酶抑制剂,IC50 值为 0.0008 μM。
Isoform Specific Products

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately。

彩87彩票平台 金洋彩票平台 万家彩票平台 666彩票平台 平安彩票 中彩彩票平台 长江彩票平台 大运彩票平台 五百万彩票 新生彩票平台