1. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  2. PARP

PARP

PARP is a family of proteins involved in a number of cellular processes involving mainly DNA repair and programmed cell death. The PARP family comprises 17 members. They have all very different structures and functions in the cell. PARP1, PARP2, VPARP (PARP4), Tankyrase-1 and -2 (PARP-5a or TNKS, and PARP-5b or TNKS2) have a confirmed PARP activity. Others include PARP3, PARP6, TIPARP (or PARP7), PARP8, PARP9, PARP10, PARP11, PARP12, PARP14, PARP15, and PARP16. PARP is found in the cell’s nucleus. The main role is to detect and signal single-strand DNA breaks (SSB) to the enzymatic machinery involved in the SSB repair.

PARP Isoform Specific Products:

  • PARP

  • PARP1

  • PARP2

  • PARP3

  • PARP4

  • TNKS1/PARP5A

  • TNKS2/PARP5B

  • PARP10

PARP 相关产品 (37):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-10162
    Olaparib Inhibitor 99.71%
    Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。
  • HY-16106
    Talazoparib Inhibitor 99.83%
    Talazoparib (BMN-673) 是高效的 PARP1/2 抑制剂,Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。
  • HY-15147
    XAV-939 Inhibitor 98.04%
    XAV-939是端锚聚合酶 (tankyrase (TNKS)) 抑制剂,也是间接的 Wnt/β-catenin signaling 抑制剂。抑制 TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 分别为 5 和 2 nM。
  • HY-10619
    Niraparib Inhibitor 99.88%
    Niraparib (MK-4827) 是高效的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。
  • HY-10129
    Veliparib Inhibitor >98.0%
    Veliparib 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP1PARP2Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。
  • HY-102035
    PARP-2-IN-1 Inhibitor
    PARP-2-IN-1是有效的和选择性的 PARP-2 抑制剂,IC50为11.5 nM。
  • HY-N0674
    Dehydrocorydaline Inhibitor
    Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是从中药延胡索 Corydalis yanhusuo 中分离得到的一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 BaxBcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7caspase-8,并使 PARP 失活。
  • HY-10617
    Rucaparib phosphate Inhibitor 99.89%
    Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是有效可口服的 PARP1/2/3 抑制剂,结合PARP1的Ki为1.4 nM,对PARP其余亚型也有亲和性。
  • HY-10619B
    Niraparib tosylate Inhibitor 99.52%
    Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。
  • HY-13688
    PJ34 hydrochloride Inhibitor
    PJ34 hydrochloride 是 PARPl1/2 的抑制剂,IC50 值分别为 110 nM 和 86 nM。
  • HY-10130
    Veliparib dihydrochloride Inhibitor 99.62%
    Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1PARP2 抑制剂,Ki 分别为5.2 nM,2.9 nM。
  • HY-104044
    Pamiparib Inhibitor 99.97%
    Pamiparib 是一个 PARP 抑制剂,可用于治疗包括实体瘤在内的多种癌症,来自专利 WO 2013097225 A1。
  • HY-102003
    Rucaparib Camsylate Inhibitor 99.30%
    Rucaparib是 PARP 的抑制剂,对PARP1的 Ki 值为1.4 nM。也可结合PARP其他八个结构域。
  • HY-13688A
    PJ34 Inhibitor >98.0%
    PJ34 是一种有效的特异性 PARPl/2 抑制剂,IC50 分别为 110 nM 和 86 nM。
  • HY-12418
    E7449 Inhibitor >99.0%
    E7449 是 PARP1PARP2 的有效抑制剂,同时可抑制 TNKS1TNKS2 的活性,在以 32P-NAD+ 为底物的实验中,测得对 PARP1,PARP2,TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 2.0,1.0,∼50 和 ∼50 nM。
  • HY-108413
    Talazoparib tosylate Inhibitor 99.74%
    Talazoparib tosylate (BMN 673ts) 是一种新型,高效,有可口服活性的 PARP1/2 抑制剂,抑制PARP1的IC50 值为 0.57 nM。
  • HY-13536
    AZD-2461 Inhibitor 98.39%
    AZD-2461 是一种有效的 PARP 抑制剂,可抑制 PARP1,PARP2 和 PARP3 的活性,IC50 值分别为 5 nM,2 nM 和 200 nM。
  • HY-12015
    Iniparib Inhibitor 99.65%
    Iniparib (BSI-201) 是一种不可逆的 PARP1 抑制剂,可用于三阴性乳腺癌的研究。
  • HY-18954
    NMS-P118 Inhibitor 99.08%
    NMS-P118是一种有效的,口服可用的,高选择性的PARP-1抑制剂,在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。
  • HY-12032
    AG14361 Inhibitor 99.41%
    AG14361 是一种有效的 PARP-1 抑制剂,Ki 值 < 5 nM,在通透的 SW620 细胞和完整的 SW620 细胞中,抑制 PARP-1 的活性,IC50 值分别为 29 nM 和 14 nM。
Isoform Specific Products

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