1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. PARP


PARP is a family of proteins involved in a number of cellular processes involving mainly DNA repair and programmed cell death。 The PARP family comprises 17 members。 They have all very different structures and functions in the cell。 PARP1, PARP2, VPARP (PARP4), Tankyrase-1 and -2 (PARP-5a or TNKS, and PARP-5b or TNKS2) have a confirmed PARP activity。 Others include PARP3, PARP6, TIPARP (or PARP7), PARP8, PARP9, PARP10, PARP11, PARP12, PARP14, PARP15, and PARP16。 PARP is found in the cell’s nucleus。 The main role is to detect and signal single-strand DNA breaks (SSB) to the enzymatic machinery involved in the SSB repair。

PARP Isoform Specific Products:

  • PARP

  • PARP1

  • PARP2

  • PARP3

  • PARP4



  • PARP10

PARP 相关产品 (38):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-10162
    Olaparib Inhibitor 99.98%
    Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。
  • HY-16106
    Talazoparib Inhibitor 99.83%
    Talazoparib (BMN-673) 是高效的 PARP1/2 抑制剂,Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。
  • HY-15147
    XAV-939 Inhibitor 98.04%
    XAV-939是端锚聚合酶 (tankyrase (TNKS)) 抑制剂,也是间接的 Wnt/β-catenin signaling 抑制剂。抑制 TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 分别为 5 和 2 nM。
  • HY-10619
    Niraparib Inhibitor 99.93%
    Niraparib (MK-4827) 是高效的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。
  • HY-10129
    Veliparib Inhibitor >98.0%
    Veliparib 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP1PARP2Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。
  • HY-N0674
    Dehydrocorydaline Inhibitor
    Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是从中药延胡索 Corydalis yanhusuo 中分离得到的一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 BaxBcl-2 蛋白表达;激活 caspase-7caspase-8,并使 PARP 失活。
  • HY-123892
    RK-287107 Inhibitor
    RK-287107 是一种有效的特异性 tankyrase 抑制剂,抑制 tankyrase-1tankyrase-2IC50 分别为 14.3 和 10.6 nM。RK-287107 可阻断结直肠癌细胞生长。
  • HY-102035
    PARP-2-IN-1 Inhibitor
    PARP-2-IN-1是有效的和选择性的 PARP-2 抑制剂,IC50为11.5 nM。
  • HY-10617
    Rucaparib phosphate Inhibitor 99.89%
    Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一种有效、可口服的 PARP 抑制剂,结合 PARP1 的Ki 为 1.4 nM,对其他八种 PARP 结构域也有亲和性。
  • HY-10619B
    Niraparib tosylate Inhibitor 99.52%
    Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的 PARP1PARP2 抑制剂,IC50 分别为 3.8 和 2.1 nM。
  • HY-13688
    PJ34 hydrochloride Inhibitor
    PJ34 hydrochloride 是 PARPl1/2 的抑制剂,IC50 值分别为 110 nM 和 86 nM。
  • HY-104044
    Pamiparib Inhibitor 99.97%
    Pamiparib 是一个 PARP 抑制剂,可用于治疗包括实体瘤在内的多种癌症,来自专利 WO 2013097225 A1。
  • HY-10130
    Veliparib dihydrochloride Inhibitor 99.62%
    Veliparib dihydrochloride是有效的 PARP1PARP2 抑制剂,Ki 分别为5.2 nM,2.9 nM。
  • HY-102003
    Rucaparib Camsylate Inhibitor 99.81%
    Rucaparib是 PARP 的抑制剂,对PARP1的 Ki 值为1.4 nM。也可结合PARP其他八个结构域。
  • HY-13688A
    PJ34 Inhibitor >98.0%
    PJ34 是一种有效的特异性 PARPl/2 抑制剂,IC50 分别为 110 nM 和 86 nM。
  • HY-108413
    Talazoparib tosylate Inhibitor 99.74%
    Talazoparib tosylate (BMN 673ts) 是一种新型,高效,有可口服活性的 PARP1/2 抑制剂,抑制PARP1的IC50 值为 0.57 nM。
  • HY-18954
    NMS-P118 Inhibitor 99.08%
    NMS-P118是一种有效的,口服可用的,高选择性的PARP-1抑制剂,在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。
  • HY-12418
    E7449 Inhibitor >99.0%
    E7449 是 PARP1PARP2 的有效抑制剂,同时可抑制 TNKS1TNKS2 的活性,在以 32P-NAD+ 为底物的实验中,测得对 PARP1,PARP2,TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 2.0,1.0,∼50 和 ∼50 nM。
  • HY-12438
    G007-LK Inhibitor 99.24%
    G007-LK 是一种有效的,选择性的 TNKS1TNKS2 抑制剂,IC50值分别为 46 nM 和 25 nM。
  • HY-13536
    AZD-2461 Inhibitor 98.39%
    AZD-2461 是一种有效的 PARP 抑制剂,可抑制 PARP1,PARP2 和 PARP3 的活性,IC50 值分别为 5 nM,2 nM 和 200 nM。
Isoform Specific Products

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