1. Autophagy
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Autophagy

Autophagy is a lysosome-dependent degradative process that protects cancer cells from multiple stresses.

Autophagy, the sequestration of organelles and proteins in autophagic vesicles (AVs) and degradation of this cargo through lysosomal fusion, allows tumor cells to survive metabolic and therapeutic stresses. Therapy-induced autophagy is a key resistance mechanism to many anticancer agents, and autophagy levels are increased in most cancers. Chloroquine derivatives block autophagy by impairing lysosomal function.

Autophagy plays an emerging role in immune responses against intracellular pathogens and regulates distinct immunologic processes, important for the initiation of potent innate or adaptive immune responses.

Autophagy is important for the transport of cytoplasmic constituents such as damaged mitochondria and protein aggregates to lysosomes where they are degraded and recycled back into the cytoplasm.

Autophagy 相关产品 (577):

Cat. No. Product Name Effect Purity
  • HY-10219
    Rapamycin Activator 99.93%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种特异性的 mTOR 抑制剂,IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 诱导多种细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-13259
    MG-132 Activator >98.0%
    MG-132是一种有效,可逆,能渗透细胞的 20S蛋白酶体 抑制剂。它抑制蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样肽酶活性的 IC50值为 24.2 nM。
  • HY-12320
    Cycloheximide Inhibitor 99.45%
    Cycloheximide (Naramycin A) 是真核生物蛋白质合成的抑制剂,抑制体内蛋白质合成和RNA合成的 IC50 值分别为532.5 nM 和 2880 nM。
  • HY-19312
    3-Methyladenine Inhibitor 99.84%
    3-Methyladenine是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。
  • HY-10108
    LY294002 Inhibitor 99.95%
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3KδPI3KβIC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。 它也可抑制 CK2的活性,IC50 为 98 nM。
  • HY-112904
    XRK3F2 Inhibitor 99.00%
    XRK3F2 是死骨片 ZZ (p62 (Sequestosome-1)-ZZ) 结构域的抑制剂。
  • HY-B0117C
    Tigecycline tetramesylate Activator
    Tigecycline tetramesylate (GAR-936 tetramesylate) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L<
  • HY-112698
    CA-5f Inhibitor
    CA-5f 是一种有效的晚期巨自噬/自噬 (macroautophagy/autophagy) 抑制剂,通过抑制自噬体-溶酶体融合起作用。在 A549 和 HUVEC 细胞中,CA-5f 能够增加 LC3B-II (一种监控自噬的标记物) 和 SQSTM1 蛋白水平。具有抗肿瘤活性。
  • HY-11109
    Resatorvid Inhibitor 99.95%
    Resatorvid (TAK-242) 是一种有效的 TLR4 信号传导抑制剂,可选择性地抑制TLR-介导的细胞因子和一氧化氮的产生。
  • HY-10162
    Olaparib Activator 99.71%
    Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。
  • HY-13030
    (+)-JQ-1 Activator 99.90%
    (+)-JQ-1 是一种 BET bromodomain 抑制剂,抑制 BRD4(1/2)IC50 分别为 77 nM 和 33 nM。
  • HY-10256
    SB 203580 Activator 99.92%
    SB 203580是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂, IC50 介于 0.3-0.5μM 之间。 对 p38 MAPK 的选择性比 PKB, LCK, 和 GSK-3β 高100倍。
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride Activator 99.47%
    Doxorubicin hydrochloride是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。
  • HY-12041
    SP600125 Inhibitor 98.82%
    SP600125是一种可逆,ATP竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 40, 40, 90 nM。
  • HY-13316
    Mitomycin C Activator 98.89%
    Mitomycin C是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制DNA合成 (DNA synthesis)。
  • HY-17559
    Actinomycin D Activator 99.89%
    Actinomycin D 抑制 DNA 修复,IC50 为 0.42 μM。
  • HY-12031
    U0126 Inhibitor 98.06%
    U0126是一种有效,非ATP竞争性的 MEK1MEK2 抑制剂,IC50 分别为70 nM和60 nM。
  • HY-17589
    Chloroquine diphosphate Inhibitor 99.94%
    Chloroquine diphosphate是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎药。 Chloroquine 是 autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。
  • HY-10182
    CHIR-99021 Activator 99.76%
    CHIR-99021是 GSK-3α/β 抑制剂, IC50 分别为 10 nM,6.7 nM。 抑制 GSK-3α/β 比同源物 CDC2 和 ERK2 高 500 倍。
  • HY-70002
    Enzalutamide Activator 99.71%
    Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂,在LNCaP前列腺细胞中抑制AR 的 IC50 值为36 nM。
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