1. 天然产物
  2. Alkaloid

Alkaloid

Alkaloids are a group of naturally occurring chemical compounds that mostly contain basic nitrogen atoms, produced by a large variety of organisms including bacteria, fungi, plants, and animals. This group also includes some related compounds with neutral and even weakly acidic properties. Compounds like amino acid peptides, proteins, nucleotides, nucleic acid, amines, and antibiotics are usually not called alkaloids. Alkaloids have a wide range of pharmacological activities including antimalarial, antiasthma, anticancer, cholinomimetic, vasodilatory, antiarrhythmic, analgesic, antibacterial, and antihyperglycemic activities. Many have found use in traditional or modern medicine, or as starting points for drug discovery. Other alkaloids possess psychotropic and stimulant activities, and have been used in entheogenic rituals or as recreational drugs. Alkaloids can be toxic too. Although alkaloids act on a diversity of metabolic systems in humans and other animals, they almost uniformly evoke a bitter taste.

Alkaloid (221):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-19312
    3-Methyladenine 5142-23-4 99.84%
    3-Methyladenine是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。
    3-Methyladenine
  • HY-10448
    Capsaicin 404-86-4 98.39%
    Capsaicin是一种 TRPV1 激动剂,在HEK293细胞中的 EC50 为0.29 μM。
    Capsaicin
  • HY-N0488
    Vincristine sulfate 2068-78-2 99.51%
    Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱,抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成,导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
    Vincristine sulfate
  • HY-16569
    Colchicine 64-86-8 99.74%
    Colchicine是微管蛋白抑制剂和微管干扰剂。 Colchicine抑制微管聚合的IC50为3 nM。
    Colchicine
  • HY-N0219
    (+)-Bicuculline 485-49-4 99.97%
    (+)-Bicuculline 是对光敏感的GABA-A 受体竞争型拮抗剂。
    (+)-Bicuculline
  • HY-N0737A
    Harmine 442-51-3 99.78%
    Harmine是一种具有抗癌和抗炎活性的天然双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 ((DYRK)) 抑制剂。
    Harmine
  • HY-N0296A
    Scopolamine hydrobromide 114-49-8 >98.0%
    Scopolamine hydrobromide 是高亲和力的 (nM 级别) 毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine 可逆抑制 5-HT3 受体反应,IC50 为 2.09 μM。
    Scopolamine hydrobromide
  • HY-14944
    Homoharringtonine 26833-87-4 99.39%
    Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱,其通过抑制翻译延长来起作用。
    Homoharringtonine
  • HY-N2149
    Tomatidine 77-59-8 >98.0%
    Tomatidine 通过阻断 NF-κBJNK 信号发挥抗炎作用。
    Tomatidine
  • HY-10820A
    Pemetrexed disodium 150399-23-8 99.77%
    Pemetrexed disodium是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)的Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
    Pemetrexed disodium
  • HY-B0345A
    ATP disodium salt 987-65-5 >98.0%
    ATP是用于代谢反应中底物活化的磷酸基团供体和大量激酶的辅酶。
    ATP disodium salt
  • HY-B0282
    Acetylcholine chloride 60-31-1 >98.0%
    Acetylcholine (chloride) 是在中枢和外周神经系统中常见的神经递质
    Acetylcholine chloride
  • HY-13417A
    AICAR phosphate 681006-28-0 >98.0%
    AICAR phosphate 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂,下调 HepG2 细胞中的胰岛素受体表达。
    AICAR phosphate
  • HY-N0127
    Yohimbine Hydrochloride 65-19-0 99.85%
    Yohimbine hydrochloride 是α-2肾上腺素能受体抑制剂,阻断突触前或突触后的α-2肾上腺素能受体,引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。
    Yohimbine Hydrochloride
  • HY-B0117
    Tigecycline 220620-09-7 99.88%
    Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline
  • HY-12048
    Chelerythrine Chloride 3895-92-9 >98.0%
    Chelerythrine Chloride 是一种有效,可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂,能够抑制 PKC 活性,IC50 值为 660 nM。
    Chelerythrine Chloride
  • HY-N0304
    L-DOPA 59-92-7 99.72%
    L-DOPA是DOPA的天然形式,是多巴胺前体,可作用于帕金森氏病。
    L-DOPA
  • HY-16563
    Narciclasine 29477-83-6 99.94%
    Narciclasine是一种植物生长调节剂。 Narciclasine调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin信号传导途径,大大增加GTP酶RhoA活性以及以RhoA依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
    Narciclasine
  • HY-10572
    Efavirenz 154598-52-4 99.99%
    Efavirenz 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV-1 复制,IC95 为 1.5 nM。
    Efavirenz
  • HY-N1584
    Halofuginone 55837-20-2 98.32%
    Halofuginone (RU-19110) 是 Febrifugine 的一种低毒性衍生物,可从 Dichroa febrifuga 中分离出来。Halofuginone 是一种 ATP 竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂,Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎
    Halofuginone
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